Κοινωνία

Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της ΕΕ δεν μπορεί να αξιολογήσει τον κίνδυνο για θρομβώσεις από τα εμβόλια AstraZeneca

Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της ΕΕ δεν μπορεί να αξιολογήσει τον κίνδυνο για θρομβώσεις από τα εμβόλια AstraZeneca
Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της ΕΕ, άρχισε να εξετάζει, αυτές τις παρενέργειες τον Απρίλιο, αφού δεκάδες κρούσματα θρόμβων στο αίμα καθώς και θανάτων, αναφέρθηκαν σε άτομα μετά τη λήψη του εμβολίου της AstraZeneca.
Σχετικά Άρθρα

Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων η ΕΜΑ ανέφερε ότι δεν μπορεί να επιβεβαιώσει εάν το εμβόλιο COVID-19 της AstraZeneca αυξάνει τους κινδύνους για θρόμβους στο αίμα που σχετίζονται με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων σε γυναίκες και νέους.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανέφερε σε ανακοίνωσή του ότι ζητήθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να παράσχει επιστημονική γνώμη μετά από αναφορές θρόμβωσης με σύνδρομο θρομβοπενίας (TTS) που συνδέονται με το εμβόλιο COVID-19 της AstraZeneca, γνωστό ως Vaxzevria.
«Τα στοιχεία δεν επέτρεψαν στον EMA να εντοπίσει συγκεκριμένους παράγοντες κινδύνου που καθιστούν το TTS πιο πιθανό» ανέφερε ο ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή.

«Αν και υπάρχουν αναφορές ότι κίνδυνος μπορεί να είναι υψηλότερος στις γυναίκες και στους νέους και χαμηλότερος μετά τη δεύτερη δόση σε σύγκριση με την πρώτη δόση, οι περιορισμοί στον τρόπο συλλογής των δεδομένων δεν μπορεί να επιβεβαιώσει εάν όντως υπάρχει πρόβλημα και σε τι μέγεθος»

Μια επιτροπή που είναι υπεύθυνη για την επεξεργασία των απόψεων του EMA για όλα τα ζητήματα που αφορούν τα φάρμακα κατέληξε επίσης σε μια περαιτέρω ανάλυση του κατά πόσο η καθυστέρηση της δεύτερης δόσης του Vaxzevria επηρεάζει τον κίνδυνο TTS.
«Δεν υπάρχουν στοιχεία ότι η καθυστέρηση της δεύτερης δόσης επηρεάζει τον κίνδυνο εμφάνισης TTS», ανέφερε η επιτροπή.

Ο ευρωπαϊκός οργανισμός υγείας επανέλαβε ωστόσο, ότι η δεύτερη δόση μπορεί να συνεχιστεί να χορηγείται μεταξύ 4 και 12 εβδομάδων μετά την πρώτη.
Πρόσθεσε επίσης ότι δεν μπορούν προς το παρόν να δοθούν οριστικές συστάσεις για τη χρήση διαφορετικού εμβολίου για δεύτερη δόση μετά από αρχικό εμβολιασμό με AstraZeneca.

Ο EMA δήλωσε ότι η μελέτη βασίστηκε σε όλα τα διαθέσιμα δεδομένα που σχετίζονται με το TTS, συμπεριλαμβανομένης μιας βάσης δεδομένων για την συλλογή πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών σε φάρμακα που έχουν εγκριθεί ή μελετώνται σε κλινικές δοκιμές στον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο.

Το Vaxzevria της φαρμακευτικής εταιρίας AstraZeneca είναι ένα εμβόλιο δύο δόσεων που αναπτύχθηκε μαζί με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.
Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της ΕΕ, άρχισε να εξετάζει, αυτές τις παρενέργειες τον Απρίλιο, αφού δεκάδες κρούσματα θρόμβων στο αίμα καθώς και θανάτων, αναφέρθηκαν σε άτομα μετά τη λήψη του εμβολίου της AstraZeneca.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που πιθανόν σχετίζονται με το εμβόλιο ώθησαν περισσότερες από δώδεκα χώρες να διακόψουν τη χρήση του εμβολίου COVID-19 της AstraZeneca μέσα στο 2021 ως προφύλαξη, ενώ οι ερευνητές εξέτασαν αναφερόμενα περιστατικά θρόμβων στο αίμα μεταξύ εμβολιασμένων.

www.bankingnews.gr

Ρoή Ειδήσεων

Σχόλια αναγνωστών

Δείτε επίσης